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SOTIO研发的DCVAC/LuCa显著提高IV期非小细胞肺癌患者的生存率

  • DCVAC/LuCaIV期非小细胞肺癌患者的死亡风险降低46%
  • 与对照组11.8个月的中位生存期相比,治疗组的中位生存期达到15.5个月
  • 中位无进展生存期增加1.1个月
  • 总生存期和无进展生存期的最终结果具有统计学意义
  • SOTIO将考虑启动DCVAC/LuCaII/III期临床研究

今日,PPF集团旗下生物技术公司SOTIO公布了I期/II期临床试验的统计和研究结果,评估了活化细胞免疫治疗产品DCVAC/LuCa用于治疗IV期非小细胞肺癌患者的显著疗效。对数据的最终分析证实了DCVAC/LuCa的临床疗效。来自捷克布拉格Thomayer大学医院的Libor Havel博士,作为SLU01临床试验的主要研究者,在美国芝加哥市举行的2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上介绍了该临床试验的研究结果。

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SOTIO将在ASCO 2019年会展示DCVAC/LuCa临床I期/ II期数据

PPF集团旗下生物技术公司SOTIO宣布将于201962日在美国临床肿瘤学会 ASCO 举行的第55届年度会议海报宣传环节展示DCVAC/LuCa临床试验最终数据。SLU01 数据的最终分析证实,DCVAC/LuCa 活化细胞免疫治疗产品应用于IV期非小细胞肺癌患者后,具有良好的临床疗效。

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SOTIO研发的DCVAC/OvCa显著提高复发性卵巢癌患者的生存率

  • DCVAC/OvCa将卵巢癌二线治疗的死亡风险降低62%
  • 总生存期(OS)显著增加13.4个月。中位无进展生存期(mPFS)增加1.8个月
  • SOTIO计划启动DCVAC/OvCa全球III期研究
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