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PPF通过收购T细胞疗法公司Autolus Therapeutics的大量股份,扩大了其在医疗领域的投资规模

  • 投资包含Autolus 19.2%的股份
  • Autolus是PPF在医疗领域的第二大投资对象,仅次于PPF拥有多数股权的生物技术公司舒迪安SOTIO

PPF今日宣布收购下一代T细胞编程技术巨擘公司Autolus Therapeutics plc 19.2%的股份。这些股份通过NASDAQ在市场上收购。

Autolus Therapeutics plc (“Autolus”)是一家生物T细胞编程技术巨擘公司,目前正在开发针对血液学癌症和实体瘤的下一代T细胞疗法。Autolus专注于开发精确靶向、受控和高活性的CAR-T细胞产品,旨在提供具有非常有利的安全特性和增强临床疗效的癌细胞疗法,以更好地识别癌细胞,破坏其防御机制,攻击和杀死癌细胞。首个项目AUTO1预计将于今年晚些时候针对成人复发性或难治性急性B淋巴细胞白血病(“成人急性淋巴细胞白血病”)患者开展关键二期研究,预计将于2021年申请上市许可。

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SOTIO启动了IL-15超级激动剂SO-C101的首次人体临床试验

PPF集团的成员SOTIO和Cytune Pharma今天宣布首次将SO-C101应用于癌症患者,SO-C101是一种白细胞介素IL-15的超级激动剂融合蛋白。 I / Ib期研究(SC103)将评估SO-C101在选择的晚期/转移性实体瘤患者中的安全性和初步疗效。

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SOTIO研发的DCVAC/LuCa显著提高IV期非小细胞肺癌患者的生存率

  • DCVAC/LuCaIV期非小细胞肺癌患者的死亡风险降低46%
  • 与对照组11.8个月的中位生存期相比,治疗组的中位生存期达到15.5个月
  • 中位无进展生存期增加1.1个月
  • 总生存期和无进展生存期的最终结果具有统计学意义
  • SOTIO将考虑启动DCVAC/LuCaII/III期临床研究

今日,PPF集团旗下生物技术公司SOTIO公布了I期/II期临床试验的统计和研究结果,评估了活化细胞免疫治疗产品DCVAC/LuCa用于治疗IV期非小细胞肺癌患者的显著疗效。对数据的最终分析证实了DCVAC/LuCa的临床疗效。来自捷克布拉格Thomayer大学医院的Libor Havel博士,作为SLU01临床试验的主要研究者,在美国芝加哥市举行的2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上介绍了该临床试验的研究结果。

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SOTIO将在ASCO 2019年会展示DCVAC/LuCa临床I期/ II期数据

PPF集团旗下生物技术公司SOTIO宣布将于201962日在美国临床肿瘤学会 ASCO 举行的第55届年度会议海报宣传环节展示DCVAC/LuCa临床试验最终数据。SLU01 数据的最终分析证实,DCVAC/LuCa 活化细胞免疫治疗产品应用于IV期非小细胞肺癌患者后,具有良好的临床疗效。

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SOTIO研发的DCVAC/OvCa显著提高复发性卵巢癌患者的生存率

  • DCVAC/OvCa将卵巢癌二线治疗的死亡风险降低62%
  • 总生存期(OS)显著增加13.4个月。中位无进展生存期(mPFS)增加1.8个月
  • SOTIO计划启动DCVAC/OvCa全球III期研究
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SOTIO在2019妇科肿瘤学会年会上发表DCVAC/OvCa临床II期最后阶段的数据

PPF集团旗下的生物技术公司SOTIO今日宣布,DCVAC/OvCa临床研究SOV02的最终数据将会在2019妇科肿瘤学会(SGO)年会上做口头发言。对SOV02数据的最终分析证实,卵巢癌患者首次复发后接受DCVAC/OvCa治疗,疗效显著。

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SOTIO获准VHP,以启动SC103用于治疗晚期/转移性实体肿瘤的首次人体内临床试验

PPF集团旗下的生物技术公司SOTIO今日宣布,已经获准欧盟VHP(自愿协调程序),以审核其即将开展的首次人体内临床试验SC103的临床试验申请。SC103的领先肿瘤产品SO-C101是人IL-15融合蛋白,也是IL-15Rα的高亲和性结构域。SC103是一项I/Ib期临床研究,旨在评估SO-C101用于治疗入组的晚期/转移性实体肿瘤患者的安全性和初步疗效。SOTIO预计在获得相关国家(法国和西班牙)监管机构和伦理委员会的批准后,立即启动该项研究,并计划于2019年5月入组首例患者。

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SOTIO任命Dr. Harald Fricke为全球首席医学官

PPF集团旗下的生物技术公司SOTIO今日宣布任命医学博士Harald Fricke为首席医学官。Fricke博士在肿瘤免疫的研究和癌症治疗新疗法的临床开发领域拥有30多年的经验。在SOTIO,他将负责临床战略,并领导SOTIO临床试验的拓展。

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SOTIO与PPF成功收购法国Cytune Pharma制药公司

捷克布拉格 - 作为PPF集团旗下的生物技术公司,SOTIO今日宣布PPF成功完成对法国Cytune Pharma制药公司的收购。SOTIO将继续与Cytune Pharma在主要项目SO-C101(RLI-15)的合作,着力开发该产品线,并计划于2019年初启动首个人体体内临床试验。SOTIO引领着PPF集团在生物板块的所有运营活动,密切参与了收购Cytune Pharma的全过程。收购完成后,Cytune的所有项目将合并入SOTIO的运营组合。

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DCVAC治疗卵巢癌和肺癌病人的II期临床试验治疗效果显著

芝加哥/布拉格 – 今日,PPF集团旗下生物技术公司SOTIO在美国临床肿瘤学会(ASCO)2018年会展示活化细胞免疫产品DCVAC治疗卵巢癌和肺癌病人的II期临床试验结果。研究结果令人振奋,并且具有重要临床意义。研究结果表明,使用了DCVAC产品的卵巢癌患者与肺癌患者,其疾病进展或死亡的风险都显著降低。

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SOTIO开启DCVAC联合ONCOS-102的I期/II期临床研究:基于Targovax腺病毒的免疫疗法

PPF集团旗下的生物技术公司SOTIO今日宣布入组SP015临床研究的首例患者。SP015是一项DCVAC/PCa联合ONCOS-102应用于前列腺癌患者的临床试验,ONCOS-102是一种免疫致敏的工程化的人血清5型腺病毒。该项研究在英国和捷克共和国境内开展,由SOTIO与Targovax共同推进。Targovax是一家正在进行ONCOS-102临床研发的免疫肿瘤公司。

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SOTIO将通过美国AACR年会平台展示IL-15超级激动剂SO-C101的转化数据

4月10日,PPF集团旗下的生物技术公司SOTIO宣布,在美国癌症研究协会(AACR)即将召开的2018年会上,SOTIO将通过海报形式展示SO-C101。海报标题为“使用临床级融合蛋白RLI-15与超级激动剂IL-15激活抗肿瘤免疫反应”,重点阐述SO-C101(RLI-15)的临床前数据以及转化数据评估。美国癌症研究协会年会将于2018年4月14日至18日在美国伊利诺伊州芝加哥市召开。

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SOTIO收到欧洲药物管理局(EMA)关于DCVAC/OvCa 作为罕用药给予的积极意见

3月28日,PPF集团旗下的生物技术公司SOTIO宣布,隶属于欧洲药物管理局(EMA)的罕用药品委员会(COMP)发表了一项积极意见,推荐DCVAC/OvCa作为治疗卵巢癌的罕用药。EMA的意见遵循了美国食品药品监督管理局(FDA)此前发布的类似决定。 

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SOTIO舒迪安拓展其卵巢癌二期临床试验项目

舒迪安作为PPF集团旗下子公司之一的生物技术公司,今日宣布已经入组第一例患者参与二期 DCVAC/OvCa的临床研究,测试针对第一次复发后的卵巢癌患者进行DCVAC/OvCa联合标准化疗的治疗方案。根据目前正在进行的试验所传递出的积极信号,舒迪安也正在扩展其正在进行的研究,将DCVAC / OvCa作为卵巢癌患者一线治疗的一种维持治疗方案。

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新闻稿 舒迪安完成晚期前列腺癌III期VIABLE研究的患者招募工作

舒迪安,一家PPF集团旗下的生物技术公司,今日宣布,最后一名患者入选VIABLE研究。VIABLE研究是一项全球性III期临床试验,旨在评估采用多烯紫杉醇配合化疗的DCVAC/PCa对转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的疗效和安全性。

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舒迪安联合国际知名肿瘤专家成立战略顾问委员会

舒迪安,派富集团有限公司旗下一家研发癌症与自身免疫性疾病创新型治疗产品的生物科技公司,今天宣布成立战略顾问委员会。舒迪安战略顾问委员会由临床研究、转化医学、业务拓展及商品化运作领域中的多名国际知名专家组成。 

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舒迪安SOTIO与NBE Therapeutics签订合作及许可协议以研发新一代抗体药物偶合物

瑞士巴塞尔及捷克共和国布拉格——20161020日讯——NBE Therapeutics AG与舒迪安SOTIO a.s.今日宣布,两家公司已经签订合作协议,以研发用于改善癌症治疗效果的新一代抗体药物偶合物(“ADC”)。根据该协议,NBE和舒迪安SOTIO将合作针对未经披露的目标完成全新ADC产品的研究、非临床开发和生产工作。ADC产品将以NBE的专有抗体研究与偶联平台为基础,包括NBE的Transpo-mAbTM抗体平台、位点特异的SMACTM偶联技术,以及创新的超强效毒素平台。舒迪安SOTIO将承担全球范围的ADC产品的临床开发、注册及商业化责任。

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舒迪安荣获2016年“全球企业创新及卓越奖”之“新医药生产创新奖”

舒迪安作为PPF集团旗下的生物技术公司,今日宣布荣登全球企业活力创新与卓越奖名单。舒迪安公司被授予两大奖项,分别是全球范围内的“新医药生产创新奖”及捷克范围内的“生物科技创新及卓越奖”。

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首届中国-中东欧国家卫生部长论坛在布拉格举行

布拉格当地时间6月15-16日,首届中国—中东欧国家(16国)卫生部长论坛在捷克共和国首都布拉格隆重召开,这是建立在“16+1”基础上的顶级会议平台,由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会、捷克共和国卫生部以及捷中友好协会共同主办,主题是“卫生相关2015年后可持续发展目标和全民健康覆盖—传统与创新:中欧医学融合”。本次论坛由捷克总理Bohuslav Sobotka先生组织赞助,中国国务院副总理刘延东女士、中国卫生部部长李斌女士,及联合国世界卫生组织(WHO)总干事陈冯富珍女士等出席并致辞。

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舒迪安参加2015年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)

 2015年的ASCO会议已于今日在美国--芝加哥-迈阿密展览中心胜利闭幕。本次会议共持续5天,通过在全球范围内的交流,分享肿瘤方面前沿的专业观点,将数据转换为学习,改善肿瘤患者的治疗和护理现状。舒迪安也在此次会议中取得了骄人的成绩。5月30日(会议第一天),Dr. Vogelzang和Dr. Kuklík以海报的形式向大家介绍了VIABLE研究,展示了舒迪安针对前列腺癌的III期临床试验成果,本次展示也吸引了很多参会者前来,事先准备的100份展示单页全部分发完毕。

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舒迪安参加2014欧洲临床肿瘤协会年会(ESMO 2014)

舒迪安位于捷克布拉格的总部于2014年9月26日至29日参加了在西班牙马德里举行的第39届欧洲临床肿瘤协会年会(ESMO 2014),并在8号会展厅设立了展台(No.107号展台),会议期间,舒迪安与各位临床专家及研究人员进行了会面。

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舒迪安实验室落成北京 先进技术助力肿瘤治疗

为庆祝新实验室于北京正式落成,6月18日,舒迪安医药研发(北京)有限公司在汇龙森国际科技产业园隆重地举办了剪彩仪式。捷克卫生部长Svatopluk Němeček,舒迪安全球CEO Ladislav Bartoníček,及捷克驻中国大使Libor Sečka共同出席了此次仪式并发表讲话。该实验室为目前亚洲最顶尖的自体免疫细胞制备实验室,投入使用后将用于研究开发更多肿瘤疗法,以改善国内肿瘤治疗技术,助力中国肿瘤治疗的发展。

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舒迪安参加2014年美国临床肿瘤协会年会(ASCO)

2014年美国临床肿瘤协会年会(ASCO)已于5月30日至6月3日在美国芝加哥成功召开,此次会议恰逢协会50周年,也是舒迪安第二次参会,舒迪安在会议上发表了关于免疫治疗前列腺癌及其他癌症的临床进展及研究报告。

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舒迪安参加2013年美国临床肿瘤学会年会

舒迪安公司参加了于2013年5月31日至6月4日期间在美国芝加哥的伊利诺伊州举行的美国临床肿瘤学会年会(ASCO),这也是舒迪安首次向世界肿瘤学界介绍自己。在B2区的12136号展位,舒迪安的科学和医疗团队成员欢迎感兴趣的研究人员并向他们介绍了舒迪安的研究计划及专利药——活化细胞免疫治疗(ACI)的生产情况。舒迪安正在组织一场信息报告会,该会议面向对Ⅲ期VIABLE临床试验(舒迪安计划于今年下半年启动这项Ⅲ期临床试验)感兴趣的潜在研究人员。这个信息报告会将于6月1日上午6:30在希尔顿大酒店的西北4号低层会议室举行(7200南密歇根大道,芝加哥,IL)。Ⅲ期VIABLE临床试验的协调研究者,Susan F. Slovin (医学博士,哲学博士)副教授将出席本次会议,她是美国纽约纪念斯隆——凯特琳癌症中心的泌尿生殖系统肿瘤服务公会会员,也是舒迪安科学和医疗领导团队的成员。

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舒迪安参加2013年国际生物技术大会

4月22日至25日,SOTIO公司成功地参加了在美国芝加哥的McCormic 会展中心举行的2013年国际生物技术大会(BIO International Convention)。国际生物技术大会每年举行一次,大会聚集了生物技术产业领域的领袖人物,数以千计的制药企业、生物技术公司、大学的研究人员等参加了本次大会。

SOTIO公司的展区在捷克生物技术协会(CzechBio)展馆内,该展馆汇集了许多活跃于生物技术产业领域的捷克公司。在BIO一对一合作板块中,除了设立展台外,SOTIO公司还与来自全世界的生物技术产业领域的领袖人物们进行了交流。在4天的会议期间,SOTIO公司的代表们还参加了40多场商务合作洽谈会。

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